喇叭蟲介紹

喇叭蟲 喇叭蟲原生動物門多膜綱異毛目喇叭科的一屬，是一種大型的纖毛蟲，附着在池塘和緩慢流動的小溪中的水草上。。 全身披有均勻的體纖毛，在體部排成縱行，口圍部排成環狀。 喇叭蟲的表膜呈深淺間隔的縱條紋，內含粗壯的肌絲，若輕微觸動，分佈全身的肌絲猛烈收縮，於是口圍關閉，身體團攏。 喇叭蟲在喇叭口內具有胞口，全身有規律的長着纖毛，它們不停地依次打動周圍的水，使水按一定方式流動、旋轉，最終到達胞口所在的地方。 喇叭蟲也能收縮，它可以縮短到體長的1/4，這種收縮很快，不僅是柄而且整個身體都在收縮。

帶核喇叭蟲在水温為 0～25℃，pH 5.9～9.4，DO和NH4濃度分別為0～12.7與0～5.0mg/L 條件下，均能生活得很好，説明這一類原生動物適應力是很強的。 喇叭蟲體長不一，梨形喇叭蟲（S．pyri-formis）只有0． 帶核喇叭蟲在水温為0～25℃，pH5.9～9. 0mg/1條件下，均能生活得很好，説明這一類原生動物適應力是很強的。 事實並非如此，我們認為有一套標準序列編碼，即人類和所有多細胞生物共享同一套編碼。 然而在有的生物體內，編碼發生了改變，發生了替換，編碼變化大多發生在細菌或線粒體中。

喇叭蟲: 喇叭蟲形態特徵

在不含有核的断片中，有的继液分裂过程形成二个不完整的无核的个体，有的也形成联体。 可是都由于不能完成再生过程和缺乏进一步分裂的能力而死亡。 在再生中形成的联体，大多数经过退化和吸牧过程，仍恢复为单一的个体。 可是有少数例子则通过分裂过程仍能继续产生联体。 联体进行分裂的方式和正常的相同，联体的二个成员同时地各自产生口原基和分裂。

• 生活於池沼中，常以柄附着他物上，也能自由游泳。
• 喇叭蟲曾經引起了科學家的好奇，這些單細胞生物有複雜的身體構造以及驚人的再生能力，它們的再生過程，與促進動物胚胎髮育的某些步驟相似。
• 極少數喇叭蟲(如紫晶喇叭蟲)由於體內有共生綠藻為光自養型營養。
• 可是有少数例子则通过分裂过程仍能继续产生联体。

喇叭蟲曾經引起了科學家的好奇，這些單細胞生物有複雜的身體構造以及驚人的再生能力，它們的再生過程，與促進動物胚胎髮育的某些步驟相似。 喇叭蟲 所以一直到20世紀中葉，喇叭蟲一直都是有趣的研究物件，但是做研究不僅限於有趣的問題或隱含的現象，研究也要兼顧實用性。 在含有核的断片中，其中有一部分进行再生并完成分裂，形成二个新个体。

喇叭蟲: 喇叭蟲檢視原始碼討論檢視歷史

在聯體的後代中往往也出現一些單一個體，根據一些例子的觀察，可有二種情況。 因此聯體成員的健康和同步分裂似乎為在後代中持聯體的必要條件。 在含有核的斷片中，其中有一部分進行再生並完成分裂，形成二個新個體。 另一些斷片則中止分裂，再生後形成聯體。

其一是聯體之一的成員逐漸退化而被吸收，因而調整恢復為單一的個體；另一為聯體的二個成員進行非同步的分裂，因而也可產生單一的個體。 因此聯體成員的健康和同步分裂似乎為在后代中持聯體的必要條件。 在含有核的斷片中，其中有一部分進行再生并完成分裂，形成二個新個體。 另一些斷片則中止分裂，再生后形成聯體。 從現有實驗的觀察，這些在再生中形成的聯體，是和在切割時所處的分裂時期，切割方位，以及切割后傷口的愈合方式等有關。

喇叭蟲: 喇叭蟲屬喇叭蟲屬

體內有念珠狀的大核、若幹小核與伸縮泡。 生活于池沼中，常以柄附著他物上，也能自由遊泳。 在再生中形成的聯體，大多數經過退化和吸牧過程，仍恢復為單一的個體。 可是有少數例子則通過分裂過程仍能繼續產生聯體。 聯體進行分裂的方式和正常的相同，聯體的二個成員同時地各自產生口原基和分裂。 在聯體的后代中往往也出現一些單一個體，根據一些例子的觀察，可有二種情況。

這隻小纖毛蟲不停地拉扯喇叭蟲的細胞膜，直到喇叭蟲的細胞膜被破壞，珠狀的細胞核和食物液泡一起，從喇叭蟲體內湧出，而殘餘的細胞質，也就是身體內部的其餘物質 喇叭蟲 散佈在四周。 极少数喇叭虫（如紫晶喇叭虫）由于体内有共生绿藻为光自养型营养。 喇叭虫常用后端固着器附于它物上，遇刺激全身收缩，也可利用体纤毛和前端一系列小膜的摆动，在水中遨游。 凹褶喇叭蟲（學名：Buccinosphaera invaginata）為膠球蟲科喇叭球蟲屬的動物。 分佈於菲律賓羣島大西洋西部、澳大利亞周圍以及海南島等。 喇叭蟲 在這種改變的基礎上，不同纖毛蟲譜系演化出各不相同的版本。

喇叭蟲: 詞語:喇叭蟲

體形似喇叭，表面被纖毛，後端尖細，呈柄狀;前端似喇叭口，周緣有許多纖毛癒合成的膜狀毛，口即位於近旁。 體內有念珠狀的大核、若干小核與伸縮泡。 生活於池沼中，常以柄附着他物上，也能自由游泳。

一般體極微小，須用顯微鏡觀察，較大的種，則肉眼可見。 喇叭蟲（Stentor）原生動物門，纖毛蟲綱。 體形似喇叭，表面被纖毛，後端尖細，呈柄狀；前端似喇叭口，周緣有許多纖毛愈合成的膜狀毛，口即位于近旁。

喇叭蟲: 喇叭蟲

在联体的后代中往往也出现一些单一个体，根据一些例子的观察，可有二种情况。 喇叭蟲 其一是联体之一的成员逐渐退化而被吸收，因而调整恢复为单一的个体；另一为联体的二个成员进行非同步的分裂，因而也可产生单一的个体。 因此联体成员的健康和同步分裂似乎为在后代中持联体的必要条件。

带核喇叭虫在水温为 0～25℃，pH 5.9～9.4，DO和NH4浓度分别为0～12.7与0～5.0mg/L 条件下，均能生活得很好，说明这一类原生动物适应力是很强的。

喇叭蟲: 喇叭蟲屬

有性生殖属于暂时性接合生殖类型，具体过程见图。 接合体没有大小之分，在接合生殖时，开始是各虫体前端相互接触之后向下有所延伸。 接合时间却要比草履虫长得多，高达30小时。 接着，新大核行无丝分裂，新小核行有丝分裂，重又出现小核围着大核，并一起迁移，大核又排列成念珠状。 極少數喇叭蟲（如紫晶喇叭蟲）由于體內有共生綠藻為光自養型營養。 喇叭蟲常用後端固著器附于它物上，遇刺激全身收縮，也可利用體纖毛和前端一系列小膜的擺動，在水中遨遊。

• 生活于池沼中，常以柄附著他物上，也能自由游泳。
• 喇叭蟲體長不一，梨形喇叭蟲（S．pyri-formis）只有0．
• 他們的發現改變了世界，我們的也一樣，我們生活在一個充滿知識，充滿新發現的時代，這也幫我們認識到，還有許多未解之謎等著我們揭開。
• 所以一直到20世紀中葉，喇叭蟲一直都是有趣的研究物件，但是做研究不僅限於有趣的問題或隱含的現象，研究也要兼顧實用性。
• 分佈於菲律賓羣島大西洋西部、澳大利亞周圍以及海南島等。
• 接合時間卻要比草履蟲長得多，高達30小時。
• 喇叭蟲體長不一，梨形喇叭蟲(S. pyri-formis)只有 0.2mm，繆氏喇叭蟲卻長達 2~3mm，兩者相差 10~15 倍。
• 联体进行分裂的方式和正常的相同，联体的二个成员同时地各自产生口原基和分裂。

但人們認為，只有少數纖毛蟲，遵循了人體內的標準基因程式碼，喇叭蟲就是少數之一。 人們就學習研究這種單細胞真核生物，但喇叭蟲並沒有被遺忘，我們只需等待合適的工具來發掘它們的奧秘。 有研究人員花了數百個小時研究喇叭蟲，甚至在各種各樣的環境中找到了它們。 也有极少数种类，象缪氏喇叭虫（S. mulleri），居住在自己分泌的胶状管中，在原地伸缩。 喇叭虫体长不一，梨形喇叭虫（S. pyri-formis）只有 0.2mm，缪氏喇叭虫却长达2～3mm，两者相差10～15倍。

喇叭蟲: 再生過程

有性生殖屬於暫時性接合生殖類型，具體過程見圖。 接合體沒有大小之分，在接合生殖時，開始是各蟲體前端相互接觸之後向下有所延伸。 喇叭蟲 接着，新大核行無絲分裂，新小核行有絲分裂，重又出現小核圍着大核，並一起遷移，大核又排列成念珠狀。 關於喇叭蟲的包囊問題，有人發現天藍喇叭蟲和多形喇叭蟲的包囊均呈長瓶狀，上端有一膠狀塞保護，也有人發現，黑喇叭蟲(S.niger)包囊，卻是褐色、球形，無論那種形狀，全都是對惡劣條件的反應。 喇叭蟲 接著，新大核行無絲分裂，新小核行有絲分裂，重又出現小核圍著大核，並一起遷移，大核又排列成念珠狀。

1個接合體產生2個新仔蟲，整個過程圓滿完成。 從整個過程看，其接合生殖有與草履蟲相同之處，但從耗費的天數、子代產生的數量、2個新大核出現，到一系列大核排列成念珠狀等，都顯示出喇叭蟲的特色。 關于喇叭蟲的包囊問題，有人發現天藍喇叭蟲和多形喇叭蟲的包囊均呈長瓶狀，上端有一膠狀塞保護，也有人發現，黑喇叭蟲（S．niger）包囊，卻是褐色、球形，無論那種形狀，全都是對惡劣條件的反應。

喇叭蟲: 喇叭蟲生存環境

尤其是真核生物，纖毛蟲是著名的遺傳怪咖，因為它們傾向於擷取的序列，在人體內卻標誌著基因的結束點，而在前者體內，卻指導了更多氨基酸，堆積排列合成蛋白質。 儘管這對喇叭蟲造成了巨大傷害，它依舊活了下來，知道喇叭蟲有再生能力是一回事，在載玻片上實時觀察它的再生過程，卻是另外一回事了。 對許多科學家來說，喇叭蟲並不適合用來做實驗，它們很難培育部分原因是，它們體型過大，能夠容納其它生物的實驗裝置，卻裝不下喇叭蟲，其他更容易處理的纖毛蟲 如草履蟲，成了更受歡迎的典型原生動物。

喇叭蟲常用后端固著器附于它物上，遇刺激全身收縮，也可利用體纖毛和前端一系列小膜的擺動，在水中遨游。 也有極少數種類，象繆氏喇叭蟲（S.mulleri），居住在自己分泌的膠狀管中，在原地伸縮。 喇叭蟲體長不一，梨形喇叭蟲（S.pyri-formis）只有0.2mm，繆氏喇叭蟲卻長達2～3mm，兩者相差10～15倍。 帶核喇叭蟲在水溫為0～25℃，pH5.9～9.4，DO和NH4濃度分別為0～12.7與0～5.0mg/L條件下，均能生活得很好，說明這一類原生動物適應力是很強的。

喇叭蟲: 喇叭虫形态特征

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