地中海貧血7大優點
因為MCV和Hb皆正常,且電泳法正常,所以有可能在一生的體檢中都無法發現。 地中海貧血有多種類別,其中又根據臨床病情的嚴重程度,再分為重型和輕型。 在本港,輕型地中海貧血症相當普遍,大約每8人之中,有1人是地貧基因攜帶者。 一旦有細菌侵犯身體時會造成很嚴重的感染,因此有不明原因的發燒現象時要看醫師治療。 此外也應注意維生素E的充分攝取﹐缺乏維生素E﹐更容易造成地中海型貧血患者血球破裂而造成溶血。 另外有輕型地貧的人亦絕對不會日後變為重型,詳情請看重型地中海貧血的遺傳和預防。 由於輕型地中海型貧血帶因者血紅素多半正常,或較正常略低1或2克,在臨床上通常不會產生什麼症狀,所以無法從外表診斷出來,因此,要預防地中海型盆血的發生,最好的方法就是婚前檢查與產前的篩檢。 因為輕度的地中海貧血患者並無任何症狀,所以無需接受治療。 地中海貧血: 地中海貧血的預防和治療方法 昨日是第25個「世界地貧日」,據悉,全球至少有3.5億人攜帶地貧基因,每年約有10萬重症地貧患兒出生,中國南方高發地區人群攜帶率最高可達24%。 這個病首先在地中海區域的國家被發現,且在這些區域高發,所以被命名為地中海貧血。 但後來又發現在非洲、東南亞、中國南部等熱帶或亞熱帶地區均比較常見,所以又被稱為海洋性貧血地中海貧血… 根治重症的方法是骨髓移植,但骨髓移植需有健康且組織配對相符的捐髓者才能進行,沒法接受捐髓的人只能靠定期輸血及注射排鐵劑來控制。 地中海貧血是一種隱性遺傳、慢性的溶血性疾病,主要原因是特定基因的缺陷,導致血紅素在合成時,其中的血球胜肽鏈合成遇到問題,因此沒辦法製造出最完整、堅固的紅血球。 地中海貧血 地中海貧血 這些異常的紅血球就容易在體內被破壞導致溶血,進而產生貧血甚至是其他的溶血造成的問題。 患有此類型地中海貧血病兒童,其身體內不能製造足夠的血紅蛋白,他們需要終生定期的輸血和接受藥物治療。…