c型肝炎抗體7大優勢

一般來說，大多患者不易出現症狀，但是當感染急性B型肝炎，或是慢性B型肝炎急性發作時，可能出現皮膚和眼睛發黃（黃疸）、茶色尿液、極度疲勞、噁心或嘔吐、腹部不適等症狀。 B型肝炎 ，簡稱B肝，是由病毒 所引起的病毒性感染，潛伏期通常為1-6個月，可能引發急性或慢性疾病，急性肝炎的情況可能持續數週，時長相對短暫；慢性肝炎的病程則會超過六個月，通常肝功能指數亦有持續性異常。 許多研究顯示，飲酒過量會使 C 型肝炎的病情加劇。 患有 C 型肝炎的嗜酒者當中，有 58% 的人的病情會轉為肝硬化，而在不飲酒的病人當中，則只有 10% 的人轉為肝硬化。 飲酒會對肝臟造成傷害，建議感染 C 型肝炎的病人應該避免飲酒。

肝硬化的患者患有肝細胞癌的機率是一般人的20倍，肝硬化轉變為肝細胞癌的機率為每年1-3%。 B型肝炎和C型肝炎的雙重感染會更加提高這個風險。 D型肝炎是目前發現最小的動物病毒基因體，且必須伴隨B型肝炎病毒才能導致感染，可引發慢性肝炎或猛暴型肝炎等疾病；D型肝炎抗體為感染D型肝炎的血清學標記，可用來輔助診斷D型肝炎的感染。

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答：核心抗原主要存在於肝細胞核或細胞質中，而在血液中，核心抗原外面總是包覆有表面抗原，也就是說核心抗原不會單獨存在於血液中，因此不容易檢查。 其實血清學反應所檢驗的表面抗原、表面抗體、e-抗原、e-抗體及核心抗體做為檢查B型肝炎的診斷標記已足夠了，所以不能檢查核心抗原對於診斷也不會有影響。 使用口服抗B型肝炎治療藥物已可以有效抑制體內病毒複製，目前常用藥物有：貝樂克、惠立妥、韋立得皆為低抗藥性抗病毒藥物，若有慢性肝炎病情或肝硬化肝癌時可使用有效控制B型肝炎病毒。 目前，C肝已經有治癒率高達97%的全口服新藥，且副作用極低。 c型肝炎抗體 健保已給付6款全口服新藥，包含5款針對特定基因型藥物、與一款泛基因型藥物。

• 台灣地區C型肝炎的盛行率，北部約為百分之一點五，與歐美先進國家大致雷同；南部地區則稍高，約為百分之四點五。
• 因為有些病例是在HCV檢驗的空窗期就已輸血感染，此致死率預期會增加。
• Ribavirin的副作用主要是會產生溶血性貧血。
• B型肝炎 ，簡稱B肝，是由病毒 所引起的病毒性感染，潛伏期通常為1-6個月，可能引發急性或慢性疾病，急性肝炎的情況可能持續數週，時長相對短暫；慢性肝炎的病程則會超過六個月，通常肝功能指數亦有持續性異常。
• 檢查包括完整的血球分析以監測貧血的問題、白血球和血小板數目變化、甲狀腺功能及其他決定治療反應的檢查。

C型肝炎的主要感染途徑是血液接觸，如輸血、器官移植、共用牙刷、刮鬍刀、或是針灸、刺青、穿耳洞、牙科器械消毒不完全等。 台灣地區C型肝炎的主要感染源是接受輸血所引起，自1992年起捐血中心開始篩檢C型肝炎，故經輸血感染的比率已大幅下降。 它可能會在有抗C型肝炎抗體，但正常肝酶血清的患者中；或在有陰性抗體卻不明原因持續升高肝酶的患者中；也可能在無肝病症狀的健康人群中；以及在C型肝炎病毒感染高危人群中（包括洗腎者或隱匿性C肝者的家庭成員）。 隱匿性感染的後果比慢性感染較輕微，但最嚴重時也可能延伸為肝細胞癌。

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更何況，C型肝炎是可以根治的疾病，只要好好完成治療，就可以脫離這個潛藏在體內的「禍根」，避免一步步走向「肝炎→肝硬化→肝癌」的肝癌三部曲。 邱宏智說明，有15％到20％的C型肝炎患者，在感染的前3個月就靠著自身的免疫力，清除了體內的病毒，因而自行痊癒；但有80％的人得到病毒後會變成慢性C型肝炎。 由於B、C型肝炎帶原者罹患肝硬化、肝癌的機率較一般人高，應定期就醫檢查確認病情，若有肝炎徵兆或肝指數異常上升，應儘速就醫，及早治療穩定病情的效果越顯著。 特別的是，B肝主要不是經由唾液及飲食傳染，而是經由血液或透過傷口感染，所以刻意使用免洗餐盤或與患者碗筷分開，都不是有效的預防方法。

D型肝炎病毒是一種「缺陷」的病毒，它本身雖然可以複製繁衍，但是卻需要有B型肝炎表面抗原的配合，才具有感染力，也就是說，D型肝炎無法單獨「作怪」，一定要跟「共犯」B型肝炎病毒同時存在，才能對人體構成傷害。 所以臨床上D肝病人都是和B肝同時感染，或是本來就有B肝的人覆加感染D肝。 近年來，B型肝炎因為有疫苗可打，已逐漸得到控制；C型肝炎則因為一般人警覺性不夠，而且目前沒有疫苗，所以可能繼B肝之後成為另一個危害國人健康的主要肝病。 不過，由於IL-28B基因型的差異，長效性干擾素與雷巴威林在亞洲的療效顯著優於西方國家，所以此合併療法在大部分的亞洲國家，包括台灣，仍是第一線的標準治療。

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我國是全世界第1個對新生兒全面接種B肝疫苗的國家，自1984年開始，高傳染風險的新生兒出生後需施打免疫球蛋白以及之後3劑的B肝疫苗，已大幅降低新生兒的B肝帶原率。 c型肝炎抗體 由於C型肝炎感染後症狀多數輕微，容易輕忽後續發生肝硬化等肝病的風險而未接受治療。 新型態的口服直接抗病毒藥物，提供方便、安全、效果佳的選擇，已是未來趨勢。

須特別注意的是，注射干擾素可以能產生如感冒般的副作用：發燒、畏寒、疲倦、頭痛、肌肉痠痛等。 慢性肝炎指的是肝臟組織發炎或壞死的情況超過六個月。 常見的肝臟發炎有：病毒型肝炎、酒精性肝炎、自體免疫性肝炎、藥物性肝炎等。 其中又以病毒型肝炎所引起的危害最廣，也是本篇文章討論的重點。 感染Ｃ型肝炎後，大概會有6到8成的患者會變成慢性肝炎，肝臟反覆發炎後會漸漸形成疤痕組織，影響肝臟機能，逐漸由肝纖維化，進入肝硬化的階段。 若您不願接受cookie的寫入，您可將使用中之瀏覽器設定為拒絕cookie的寫入，但也因此會使網站某些功能無法正常執行。

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另一個要提醒的是，不需要干擾素的全口服藥物，固然有諸多好處，但是由於已經有一定比例的病人，病情已到嚴重程度，例如肝硬化甚至有肝細胞癌，所以即使治癒後，這些病情還是存在的，所以呼籲病友，治癒後仍要定期追蹤、接受必要的處置。 部分患者使用干擾素也可能誘發自體抗體（攻擊體內正常組織的抗體）的發生，所幸很少人會因這些自體抗體而導致疾病，僅有少數病人會罹患自體免疫甲狀腺病變。 DAA在療效上優於長效干擾素，在過去較難治療的病人族群（如已接受過干擾素卻再次感染或復發病人）也能達到很好的療效，而過去不適用干擾素的病人族群（如肝硬化且代償不全患者）目前也都有DAA可供選擇使用。 干擾素在不同基因型病毒的療效差異很大，而DAA組合對應不同基因型的療效皆可達到八至九成以上的治癒率。 干擾素產生之副作用，包括：感冒症狀，如發燒、肌肉酸痛、頭痛等；全身性狀，如疲倦及掉頭髮、體重減輕；白血球、血小板數目減低；神經精神症狀，如注意力不集中、憂鬱症；免疫功能改變，如產生自體免疫抗體及甲狀腺功能異常。

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IgG-anti-HAV 會終生存在於感染過的人的體內，且具有保護作用，不必擔心會再遭 A 型肝炎病毒的感染。 c型肝炎抗體 答：我們的身體，為了保護自己的安全和健康，對不屬於自己身體的物質或成份 —「外來的異物」，進入自己體內 時，會有排斥這些外來異物的動作。 這些外來異物叫做「抗原」，而在體內 產生出來，以對抗抗原的物質就叫做「抗體」。

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