地中海貧血7大優點
因為MCV和Hb皆正常，且電泳法正常，所以有可能在一生的體檢中都無法發現。 地中海貧血有多種類別，其中又根據臨床病情的嚴重程度，再分為重型和輕型。 在本港，輕型地中海貧血症相當普遍，大約每8人之中，有1人是地貧基因攜帶者。 一旦有細菌侵犯身體時會造成很嚴重的感染，因此有不明原因的發燒現象時要看醫師治療。 此外也應注意維生素E的充分攝取﹐缺乏維生素E﹐更容易造成地中海型貧血患者血球破裂而造成溶血。
另外有輕型地貧的人亦絕對不會日後變為重型，詳情請看重型地中海貧血的遺傳和預防。 由於輕型地中海型貧血帶因者血紅素多半正常，或較正常略低1或2克，在臨床上通常不會產生什麼症狀，所以無法從外表診斷出來，因此，要預防地中海型盆血的發生，最好的方法就是婚前檢查與產前的篩檢。 因為輕度的地中海貧血患者並無任何症狀，所以無需接受治療。
地中海貧血: 地中海貧血的預防和治療方法
昨日是第25個「世界地貧日」，據悉，全球至少有3.5億人攜帶地貧基因，每年約有10萬重症地貧患兒出生，中國南方高發地區人群攜帶率最高可達24%。 這個病首先在地中海區域的國家被發現，且在這些區域高發，所以被命名為地中海貧血。 但後來又發現在非洲、東南亞、中國南部等熱帶或亞熱帶地區均比較常見，所以又被稱為海洋性貧血地中海貧血…
根治重症的方法是骨髓移植，但骨髓移植需有健康且組織配對相符的捐髓者才能進行，沒法接受捐髓的人只能靠定期輸血及注射排鐵劑來控制。 地中海貧血是一種隱性遺傳、慢性的溶血性疾病，主要原因是特定基因的缺陷，導致血紅素在合成時，其中的血球胜肽鏈合成遇到問題，因此沒辦法製造出最完整、堅固的紅血球。 地中海貧血 地中海貧血 這些異常的紅血球就容易在體內被破壞導致溶血，進而產生貧血甚至是其他的溶血造成的問題。 患有此類型地中海貧血病兒童，其身體內不能製造足夠的血紅蛋白，他們需要終生定期的輸血和接受藥物治療。 重型地中海貧血一定由父母遺傳，它是不會傳染的。
地中海貧血: 疾病百科
產前診斷的重要性避免地中海型貧血患者選擇到同是地中海型貧寫症的配偶，以免將來生下重型者的下一代是中止遺傳的最好方式。 然而對已是同為地中海型貧血的父母，產前診斷現已漸發展由羊膜穿刺術抽取羊水做細胞的DNA分析來診斷，必要時中止懷孕，以達優生之道。 實驗室檢查：成熟紅細胞有輕度形態改變，紅細胞滲透脆勝正常或減低，血紅蛋白電泳顯示HbA2含量增高(0.035～0.060)，這是本型的特點。 2.α-地中海貧血 人類a 珠蛋白基因簇位於16Pter -p13.3。 輕型地貧是β0或β+地貧的雜合子狀態，β鏈的合成僅輕度減少，故其病理生理改變極輕微。
血液藉著血紅蛋白將氧氣及營養送至全身各個部位。 如果氧氣供應不充足，身體各部位的器官及組織的運作便會受影響。 由於患有地中海貧血的人，血紅蛋白的數量較正常人少，所以通常會出現輕度至重度的貧血。
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在台灣，大約有６％的人為輕度地中海型貧血患者（帶因者），是台灣常見的單一基因遺傳疾病之一，但他們身體狀況通常與一般人類似，即沒有任何的症狀，所以有些是在偶然檢查中才發現有貧血之存在，有些則不一定會表現貧血。 ※地中海型貧血又稱海洋性貧血，是一種慢性病，主要是構成紅血球的基因失常，它是因為血色素中的血球蛋白鍊的合成缺陷所引起的先天性病變，紅血球變小導致貧血。 主要指這類的經痛問題起源於血液功能的不全或不足，使氧分子的搭載能力降低或者損及氧氣交換功能，導致生殖器官發生慢性缺氧，子宮或卵巢細胞在月經期間因為能量需求激增，而衍伸更嚴重的急性缺氧所啟動的一種疼痛反應症兆。
- 由於此病流行於地中海、中東及東南亞一帶地區，故被稱為「地中海貧血」。
- 目前臨床上並沒有藥物可以解除地中海型貧血症狀，只有靠充分的休息和良好的飲食習慣來幫助患者維持身體的最佳狀況。
- 香港現時約有三百五十名病患者，包括孩童、青年和成人。
- 此型最常在體檢中被發現，MCV3、缺損3個α基因稱為血紅素H疾病，為中等度貧血，血紅素約7~10g/dl，電泳法會出現HbH。
- 注意事項：很多有地中海型貧血的婦女能夠成功的懷孕及生產。
父母不確定自己是否有帶有隱性基因病史，可以提前做婚前健康檢查，後續再做基因篩檢方案，如有早期發現，就能盡早做好相關治療，避免將疾病遺傳給下一代，有機會讓寶寶能健康順利出生。 現在的價值觀是瘦子當到，但是要注意千萬不能當竹竿妹，大型的醫學臨床統計卻發現，BMI指數越少（代表越瘦）的姐妹們，她們發生經痛的頻率及痛感越是嚴重。 不健康的飲食，經期會變得不規律，而且每當來臨之時還會發生嚴重經痛及出血。 女性的BMI指數低於22以下時，她的致死率開始明顯增加，當體型的BMI達到1.85時，她的致死風險率竟然是BMI在 22-28的人的180%倍！ 而這些高致死率的病因反而和肥胖病因不同，包括骨質疏鬆、感染抵抗力喪失、肌無力、體溫失調、腎衰竭等等起因，其深層原因則大多來自能量不足所致。
地中海貧血: 海洋性貧血亂補鐵劑 心肝受不了
較大的孩童由於骨骼異常而有顱骨變大、顴骨隆起、塌鼻及前額較突出、上頷骨較突顯著，上牙床凸出致使上下頷牙齒咬合不正等特殊臉部特徵。 地中海贫血症的异常血红蛋白是在1904年由一个芝加哥医生發現的，直到1949年人们才通过电泳的方法發現异常血红蛋白比正常血红蛋白每个分子多了两到四个正电荷。 地中海貧血 氨基酸序列分析证明，地中海贫血症患者的血红蛋白的一个β亚基第6位氨基酸由正常的谷氨酸突变为异常的纈氨酸，导致血红蛋白的载氧能力下降。
地中海貧血既然是一種基因疾病，唯一預防的方式，就是產前進行必要的檢查。 但並不是任何一種型態的地中海貧血都需要預防，畢竟多數輕微的地中海貧血都沒有症狀，對人不會產生什麼傷害。 真的需要預防的，其實是會導致中、重度貧血，甚至是胎兒胎死腹中的嚴重地中海貧血。
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※不要刻意補充鐵劑，在食物的選擇上則與一般人接近，攝取均衡的營養，充足的蛋白質、維生素（奶、蛋、魚、肉﹑豆、蔬菜、水果）及增加富含葉酸的食物（綠葉蔬菜、蛋黃、黃豆製品等）均有助維持身體的最佳狀況。 若孕婦的「平均紅血球體積」較小(即MCV≦80或MCH≦25)，則其配偶亦需接受「平均紅血球體積」之血液檢查。 2.輸血引起的反應：常見輸血時引起的不良反應包括發熱、發冷和出紅疹等。 根據臨床特點和實驗室檢查，結合陽性傢族史，一般可作出診斷。 地中海貧血 1.靜止型 紅細胞形態正常，出生時臍帶血中Hb Bart’s含量為0.01～0.02，但3個月後即消失。 2.造血幹細胞移植 異基因造血幹細胞移植是目前能根治重型β地貧的方法。
因為這項因子除了極易混淆高山症症狀，尤其是高山症肺水腫與高山症腦水腫，並且有加重發生的高山症的發生。 因此當準備進入高原或高山之前或時期中，應絕對避免發生感冒等症狀，否則最好應避免上山。 由 Bowtie （保泰人壽，香港首間虛擬保險公司）和 JP Partners Medical（莊柏醫療，綜合醫療保健服務營運商）共同創立，利用革新的科技提供預防性、個人化的健康服務，以推動更好的醫療體驗。 Bowtie & JP Health 健康中心深信預防勝於治療，我們將深入了解客戶的整體健康狀況，提供個人化服務。
地中海貧血: 地中海貧血有多可怕？有哪些症狀和影響？
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- 只不過當這些座位壞掉時，氧分子就沒法坐上，於是就發生嚴重的缺氧問題。
- 在懷孕期間，透過胎盤，與母親進行氧氣及養份交換，使胎兒足以長大，至足月順產，離開母體為止。
- 這種帶因的狀況會保持一輩子，沒有藥物其他另類療法可以改變。
- 雖然帶因者可能沒有明顯症狀，但其平均紅血球體積和平均紅血球血紅素皆會明顯偏低。
- 另外亦因為血紅素不足的關係，患者比較容易有頭暈、頭痛甚至腰痛的症狀。
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