台灣疫苗研發9大分析

黃立民說，在試驗裡的疫苗效力高達100%，以統計模型推估也高達96.8%。 安慰劑組的22例確診個案中，有11例屬於腸病毒71型的B5基因亞型，有10例則是C4基因亞型，顯示以B4基因亞型為疫苗株的疫苗，具有良好的交叉保護力。 您的支持將有助於《報導者》持續追蹤國內外新聞事件的真相，促進多元進步的社會對話。 昆蟲細胞培養的蛋白質，一般來說100微克市價約新台幣16,000元，而馬徹團隊這次的材料是人類細胞，預計對每個申請對象無償提供50微克。 馬徹也說，人類細胞培養出的蛋白質也具一定技術門檻和成本，市面上應該買不到。 民視新聞／黃恩琳、陳泊翰 台北報導國民黨中央週三（11）舉辦尾牙，這也是在2016年馬英九卸任總統後，首度恢復尾牙活動。

此外，台灣東洋生技宣布取得德國BioNTech SE（BNT）新冠肺炎疫苗台灣代理權，這款疫苗目前也已進入第三期人體臨床試驗，且宣稱最快明年第一季就可透過東洋生技進口一千萬劑疫苗到台灣。 在世界衛生組織（WHO）發起的新冠肺炎疫苗分享平台COVAX上，目前已進入第三期人體臨床試驗、也是進度最領先的兩支疫苗，就包括賴明詔提到的mRNA疫苗，另一個則是英國阿斯利康（AstraZeneca）製藥及牛津大學合作的腺病毒載體疫苗。 被譽為「冠狀病毒之父」的中研院院士賴明詔表示，過去冠狀病毒感染對象主要是動物，目前已知可感染人類的冠狀病毒包括COVID-19也只有七種，且還沒有研發疫苗成功的紀錄。

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疫情嚴峻的東南亞國家，正積極搶購疫苗，同時部分國家如泰國，也發展疫苗代工，有的國家如印尼、越南、大馬、泰國、新加坡，也發展國產疫苗應急。 即時中心／劉書旋報導環保署今（11）日公布「老舊車輛汰舊換新」補助的新模式，未來民眾可將自家的老舊汽機車透過「廢車回收一站通」，取得環保署的「車輛汰舊換新」憑證，並將該憑證透過「車輛汰舊換新抵換媒合平台」抵換給需要碳權的地方政府、各企業部門，取得汰舊換新補助。 翁啟惠接受媒體聯訪時表示，新冠病毒突變太快，加上現有疫苗並非能百分之百預防，為應付快速突變而研發廣效性疫苗，以便將來有新的變異株也能發揮保護力。 依據CNN所取得的曲速行動文件，FDA與疾病管制與預防中心（CDC）免疫接種諮詢委員會將於11日至14日展開審查，首批輝瑞疫苗15日啟動配送程序。 另外，生物製品相關諮詢委員會也將於17日針對莫德納疫苗展開為期4日的審查後，第一批莫德納疫苗將於22日展開配送。 梁賡義說，過去一段時間，有很多駐台辦事處都有參訪國衛院、中研院，也表達希望引進廠商與台灣合作，希望能藉此獲得與國際合作的機會。

• 即使承諾參與COVAX，也不代表所屬疫苗研發團隊或藥廠必須把其生產的每一劑疫苗都拿到平台上分享。
• 由於 COVID-19和SARS，都屬於冠狀病毒，研究也顯示，兩者都由同一把鑰匙「ACE2」受體進入人體細胞。
• 醫藥 新冠病毒研究拓荒者：太空衣下的實驗員 《報導者》走訪分離全台第一株新冠病毒的台大團隊，及負責藥物、疫苗研發重要任務的國衛院團隊，記錄200多天來，他們幾乎以實驗室為家的抗疫人生。
• 此外，台灣有輿論認為，此次公布研究結果的價值之一，是肯定了蛋白質疫苗在對抗新冠病毒上，同樣有效。

莊人祥說，不是政府故意搞神祕，實在是台灣在國際上的處境艱難，為免疫苗採購計畫遭有心人蓄意破壞，政府決定暫時不公布新冠肺炎疫苗採購數量。 台灣疫苗研發 此外，COVAX只是一個分享平台，接受預購及訂金是一回事，但誰也無法保證，簽約國家何時可以透過平台拿到獲世界衛生組織認證的新冠肺炎疫苗，更遑論確實的數量。 聯亞生技的胜肽疫苗也於九月二十四日獲准將試驗疫苗打在首位受試健康成人身上。

台灣疫苗研發: 台灣新生兒史上最低！全球最少子化的5大國家，為什麼年輕人不生小孩？

越南目共有四支正在研發的國產疫苗，但以Nanocovax發展最快也最具潛力，「Nanocovax」由Nanogen生技製藥公司和越南軍醫學院（VMMU）共同合作開發，採用重組蛋白技術（recombinant protein vaccine）。 國產疫苗第二期臨床試驗所得中和抗體效價必須證明不劣於AZ疫苗。 國產疫苗和AZ疫苗所有檢體皆由同一個實驗室採用相同方式檢驗，檢驗方法亦以國際標準品共同標定。 面對冠狀病毒的全球疫情，戴校長期許台灣深化疫苗研發的國力，建議政府在南部增設P3實驗室，將為疫苗研發更添助力；他也鼓勵跨域人才投入基礎科學研究，輔以疫苗所擁有豐厚的產學合作計畫獎助學金，培育生技頂尖菁英，為台灣生技大產業鏈貢獻心力。 高端疫苗日前宣布，與美國國家衛生研究院（NIH）及佐劑公司 Dynavax 共同合作的新冠肺炎疫苗，已完成動物試驗免疫反應及完全性，並在國際生物科學論文資料庫 BioRxiv 發布初步成果報告。

腸病毒至少有96型，5歲以下幼童是腸病毒感染併發重症高危險族群，也是高死亡率年齡層，引起重症最常見型別為71型及D68型。 腸病毒71型是造成嬰幼兒手足口病的病原之一，會侵犯嬰幼兒神經系統造成腦幹腦炎，導致非心因性肺水腫和急性肢體無力，可能造成患者死亡，或永久性癱瘓。 《報導者》是台灣第一個由公益基金會成立的網路媒體，秉持深度、開放、非營利的精神，致力於公共領域調查報導，與社會共同打造多元進步的媒體環境。 ，由於病毒棘蛋白是以三個相同分子化合而成的「三聚體」呈現，團隊可透過水溶液加以檢查，也確實觀察到分子量約為3倍、600多kDa。 「我知道這個（COVID-19）病毒基因序列就馬上下訂單，」馬徹回想基因序列公布時，中國疫情正爆發且遇上春節假期，當時全世界科學家都設法下訂單合成基因，當時他耗資約新台幣10幾萬元，以急件方式輾轉收到貨。

台灣疫苗研發: 新冠疫苗：解讀免疫橋接，台灣產疫苗「高端」的辯論熱區

至於，台灣防疫表現突出，各國首波解風名單卻不見台灣，陳時中回應，沒有國家會不相信台灣的檢驗量能，除非他沒有去看國際上的數字，但他國考量的因素很多，除了疫情的考量，還有平等互惠互信，最後是政治因素，「我相信最後這因素可能都大於前面兩個因素」。 不過，在疫苗與藥物研發成功之前，陳時中仍提醒民眾應力行防疫新生活運動，保持社交距離、戴口罩、勤洗手、量體溫，場所必要時採實連制等，口罩雖然解禁，可以讓廠商自由販售，但為了保障每個人都可以用合理的價格買到，口罩實名制還會再繼續維持一陣子。 例如國衛院已找到具抑制新冠病毒活性的化合物，已測得3個衍生物具抗新冠病毒活性，預備動物試驗中；中研院團隊篩選出新冠病毒主要蛋白酶抑制劑，此強效的蛋白酶抑制劑，可在體外抑制新冠病毒複製，此外，長庚團隊以及國衛院、預醫所團隊也分別找到單株抗體藥物，其抑制新型冠狀病毒能力高達90%以上。 防疫中心指揮官陳時中則說，其實各個疫苗公司都在做某種程度的宣稱，要在年底做出100萬劑也是有可能的，但我們不見得會採用，主要還是要看他的保護力與安全性，食藥署能做的就是在行政上面加快速度，政府也會選擇一些比較有可能性的、他的能力或學理上有值得投資的地方，政府會給予協助。 自本土疫情爆發後，接種何款疫苗再次沿著台灣不同政治立場，激起激烈辯論及意見分歧。

但事實上，你如果去看看維基百科的條目，不難發現，其實現在根本沒有哪家疫苗是跑完三期的。 因為跑三期要收好幾萬個案，花上兩到三年不等的時間，大多數的廠商都是估計在2021下半年～2023才能跑完。 疫苗廠國光生技第一期臨床試驗已依政府建議調整劑量再送試驗計畫，惟截稿前仍未獲同意。 建立好分析方法，資金到位，動員台美兩地的科研團隊異地協作，一切進入戰鬥位置就定位，卻發現在台灣找不到願意合作的 BL3 台灣疫苗研發 實驗室。

台灣疫苗研發: 美國、歐洲和日本開始對東南亞國家捐贈疫苗，中國「疫苗外交」卻陷信任挑戰 1年前

高端疫苗與美國國衛院 合作研發的新冠疫苗已啟動臨床二期，預計收案人數至少 3700 人，拚 3 個月內完成收案，目標今年中申請緊急使用授權 。 公司網站稱，高端新冠疫苗生產技術，是同美國國家衛生院（NIH）簽約，將基因重組S-2P棘蛋白技術移轉到台灣。 該技術利用基因重組技術製作出病毒表面的棘狀蛋白，再做成疫苗打入人體，讓後者產生免疫反應，以抵抗新冠病毒。 依目前台灣目前疫苗開發現況，蘇益仁表示到2021年3月前台灣可能無本土疫苗產出，因此必須設定備案，尋求國際疫苗供應，否則在2020年12月至2021年3月會形成防疫空窗期，面對全球疫苗的施打，台灣會陷入孤立及疫情失控的危機。 目前國內共有4家廠商研發COVID-19疫苗，包括國光生技、高端、聯亞生技以及國光生技旗下子公司安特羅，其中國光和聯亞進度較快，預計8月開始第一期人體試驗。

一期臨床試驗約數十人，主要觀察多個組別接種後反應原性（reactogenicity）和耐受性，並收集免疫原性（immunogenicity），初步找出合適劑量進入下一階段臨床試驗；二期臨床試驗約數百人，測試一到兩個劑量，主要測量免疫原性，探索其可能療效與安全性。 三期臨床試驗通常規模達數千人至萬人，必須在有疫情的環境進行，確認新疫苗減少罹病率的療效與其安全性。 抗體效價在施打第二劑後28天之血清陽轉率（seroconversion rate）於成年（19至64歲）施打疫苗組達95.65%，於年長者（65歲以上）施打疫苗組則達88.57%；中和抗體效價為102.3，與一期臨床試驗結果相近且符合預期，疫苗批次間的結果也符合EUA的標準。 台灣疫苗研發 二期臨床期中分析結果符合預期，且在放大約20倍受試者人數之情況下，可重複第一期臨床試驗結果。 台灣疫苗研發 除此，於變異株有效保護力部分，從一期受試者檢體分析顯示，B-612誘導出的中和性抗體對印度delta株的效價仍保持同一水平。

台灣疫苗研發: 研發新冠疫苗「病例數不足無法進三期」　陳時中反提台灣優勢！

台灣並非沒有資源，國衛院副院長司徒惠康直指，只是「資源使用不恰當」，政策上出現的一窩蜂，往往就是珍貴資源開始浪費的時候。 她認為，部分事情還是需要政府帶頭，展現靈活策略模式，特別是台灣始終以國際貿易為經濟命脈，無法迴避有效因應國際現勢的命題。 美國史丹佛大學醫學院教授、防疫醫療政策中心主任王智弘接受《遠見》專訪時強調，新疫苗（尤其是新的科技）都非常貴，美國政府補助大廠的金額，至少都從10億美元，也就是動輒新台幣200億∼300億元起跳，甚至給出兩個10億美元。 BNT被懷疑有中資，莊人祥為BNT身分釋疑說：BNT中資比率不到一％，指揮中心對它的認定就是德國廠；換言之，若政府最終採購BNT新冠肺炎疫苗，也不等於採購「中國製」疫苗。 相較於DNA病毒，RNA病毒的特色之一就是變異速度更快，因此有專家推論，冠狀病毒變異速度肯定較一般RNA病毒更勝一籌，研發疫苗難度也更高。

他擔憂，要是沒搶到第一波先機，等到國際大廠都成功製造出來，疫苗恐怕會過量，台廠更沒有生存空間。 「每個大廠量產疫苗都是幾億到10億劑，若有5個大廠，全球明年中將產生50億劑疫苗。」若本土廠商研發太慢，基於防疫安全、急迫性，政府優先採購國外疫苗，而且國外量大，生產成本低，到時候政府招標，本土業者根本無法競爭。 國內疫苗研發牛步，前疾管局局長、國衛院名譽研究員蘇益仁憂心指出，中國去年12月爆發疫情，1、2月武漢大流行，今年若再次流行可能也是落在這時期，最嚴重應該在2月，因此本土疫苗研發關鍵點在12月，因為疫苗接種後要產生抗體，至少需花費一個月，台灣最好在12月就開始打疫苗。

台灣疫苗研發: 疫情再現降幅！本土+2萬3080例、331例境外、36死 較上周下降8.7%

在血液中，有負責運送氧氣及養分至組織器官的紅血球，以及對抗外來感染的各類型白血球 （也稱為免疫細胞）。 印尼國產疫苗主要有由國家贊助支持的「紅白疫苗」（Vaksin Merah Putih）和前衛生部長主導研發的「千島疫苗」（Vaksin Nusantara），其中紅白疫苗並不是僅針對一種疫苗進行開發，而是找來印尼五間頂尖大學和兩間研究機構在政府贊助下各自研發出不同疫苗。 為加速國產武漢肺炎（2019冠狀病毒疾病，COVID-19）疫苗臨床試驗，中央流行疫情指揮中心昨天宣布成立「COVID-19疫苗臨床試驗意向登記平台」，目標在11月30日前募集超過2萬人。 此外，台灣有輿論認為，此次公布研究結果的價值之一，是肯定了蛋白質疫苗在對抗新冠病毒上，同樣有效。 謝思民說，蛋白疫苗已經在人類施打數十年歷史（譬如流感疫苗）等，此次研究證明，蛋白疫苗一貫的好處，即「不良反應低」也獲得確認，施打高端疫苗後發燒者比例小於1%。 換言之，全球新的疫苗，在這些先驅型的新冠疫苗（如莫德納）上市接種後，若要進入三期試驗，基本上都不能再使用傳統上這種徵求50%的受試者接受安慰劑的實驗。

總統蔡英文也因此慘遭台北市長柯文哲狠酸，新冠肺炎死超過百人，蔡不關心，當遇到高端跌停板才出現向民眾發表談話。 台灣疫苗研發 蔡英文以及總統府都強烈反擊，強調沒有持股，也絕無炒股，政治口水無助防疫。 30日宣布購買高端、聯亞疫苗各500萬劑，但是當時兩家疫苗公司的疫苗尚未解盲成功，此舉更為中央蓋上一層圖利的嫌疑。 是的，自主疫苗研發，比起代工來說，是一條艱難的路，也是一條高風險的路，很有可能大筆投入卻顆粒無收。

台灣疫苗研發: 疫苗商戰1.0版，國際喧譁、台灣失聲